ادعمنا
مقال أكاديمي محكم
تسعى الدراسة نحو تقییم مدى تنفیذ ممارسات التصنیع الدوائی (ادارة الجودة – الموارد البشریة) بوصفها رکیزة أساسیة تضمن إجراءات نظامیة للعملیات المختلفة داخل المصنع قید الدراسة، التی تفضی إلى جودة المنتجات الصیدلانیة والطبیة باعتماد الموارد المتاحة یتقدمها المورد البشری بوصفه المورد الأهم الذی سیسهم على نحو مباشر فی تحقیق أهداف الجودة. لقد أشرت المعایشة المیدانیة للباحثین خلال شهری (آذار ونیسان) لعام 2012 لدى إدارة الشرکة التعاطی مع مواضیع معاصرة ومنها (*GMP) (Good Manufacturing Practices) وبالاستمارة نفسها وقفت أمام هذه الرغبة عدد من المحددات یتقدمها عدم إشاعة المفهوم وإجراءاته العملیة ، لذا حاول الباحثان التأکد من مدى توفر ممارستین هما (إدارة الجودة – الموارد البشریة ) کخطوة أولى باتجاه تحقیق التوافق التام مع الممارسات الأخرى، ولتحقیق ذلک تم اعتماد قائمة فحص للتأکد من (82) ممارسة فرعیة سیشار إلى المصطلح بـ (GMP) اختصارا ویعنی ممارسات التصنیع الجیدة داخل هاتین الممارستین، ولتحقیق هدف الدراسة تم اعتماد أسلوب وصفی تحلیلی فی عرض الأسس النظریة للموضوع، فضلا عن قائمة الفحص ذات الـ82 سؤالاً المعبرة عن ممارستی (إدارة الجودة – الموارد البشریة) توصلت الدراسة إلى جملة من الاستنتاجات لعل ابرزها غیاب المعرفة ببعض الإجراءات التطبیقیة الفرعیة داخل الممارستین، مع عدم وجود تأطیر هیکلی لاجراء مراجعة الجودة وإغفال التحدید الواضح للعملیات والإجراءات والخطوات الحاسمة لجودة المنتج تحت الصنع أو / والمنتج النهائی، بموجب ذلک قدمت الدراسة توصیات محددة منها ضرورة السعی نحو تبنی برامج تدریبیة مکثفة للعاملین بالمستویات کافة باتجاه تحقیق اشتراطات شهادة.
الكلمات المفتاحية: ممارسات التصنيع الجيدة، إدارة مخاطر الجودة، الصناعة الدوائية، صناعة الأدوية.
ابقى على اﻃﻼع واشترك بقوائمنا البريدية ليصلك آخر مقالات ومنح وأخبار الموسوعة اﻟﺴﻴﺎﺳﻴّﺔ
ﺑﺘﺴﺠﻴﻠﻚ في ﻫﺬﻩ اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ البريدية، فإنَّك ﺗﻮاﻓﻖ ﻋﻠﻰ اﺳﺘﻼم اﻷﺧﺒﺎر واﻟﻌﺮوض والمعلوﻣﺎت ﻣﻦ الموسوعة اﻟﺴﻴﺎﺳﻴّﺔ - Political Encyclopedia.
اﻧﻘﺮ ﻫﻨﺎ ﻟﻌﺮض إﺷﻌﺎر الخصوصية الخاص ﺑﻨﺎ. ﻳﺘﻢ ﺗﻮفير رواﺑﻂ ﺳﻬﻠﺔ لإﻟﻐﺎء الاشترك في ﻛﻞ ﺑﺮﻳﺪ إلكتروني.
